Wetenschap
Mo Morning is samengesteld met mensen die zich bewust zijn van wat ze in hun lichaam stoppen in gedachten. Er is veel zorg en aandacht besteed aan het kiezen en verkrijgen van goed onderzochte, hoogwaardige voedingsstoffen in vormen die bijzonder effectief zijn of goed door het lichaam worden opgenomen.
MO bevat de volgende ingrediënten.
- Taurine: 1000 mg
- Groene thee-extract: 620 mg
- Guarana: 250 mg
- Magnesium: 100 mg
- Gamma-aminoboterzuur (GABA): 200 mg
- Cafeïne: 100 mg
- EGCG (uit groene thee-extract): 93 mg
- Kalium (kalium): 120 mg
- Rhodiola rosea-extract (1%): 50 mg
- Kalium: 20 mg
- Zwarte peper extract: 10 mg
- Vitamine B3 (nicotinamide): 10 mg
- Vitamine C: 100 mg
- Vitamine B6 (Pyridoxine): 2 mg
- Vitamine B12: 3,5 ug
- Natrium (natrium): 120 mg
Elk sachet bevat een formule die is ontworpen om:
- Zorgt ervoor dat je je wakker en energiek voelt
- Geeft je een boost in je concentratie zonder dat je je overweldigd voelt.
- Hydrateer je lichaam en hersenenCombineer ingrediënten voor optimale opname
Hieronder vindt u gedetailleerde aantekeningen van onze interne voedingsdeskundige over de formules en het wetenschappelijk onderzoek dat de opname van elk ingrediënt in onze formule ondersteunt.
Alle gezondheidsclaims over ingrediënten worden ondersteund door de Europese Autoriteit voor Voedselveiligheid.
Wetenschappelijk onderzoek is voortdurend in ontwikkeling. We bekijken voortdurend de nieuwste bevindingen. Hebt u een studie waarvan u denkt dat we die moeten bekijken? Stuur hem dan naar ons toe.
Vitamine B6
Pyridoxal-5-fosfaat, of P5P zoals het algemeen bekend is, is de actieve vorm van vitamine B6. In voedingsmiddelen of de meeste supplementen wordt vitamine B6 in een van de drie vormen aangetroffen: pyridoxinehydrochloride, pyridoxal of pyridoxamine. In het lichaam moeten deze vormen van B6 door leverenzymen worden omgezet in de actieve vorm die het lichaam nodig heeft - P5P, vandaar het voordeel om het "kant-en-klaar" aan te bieden. Vitamine B6 is vereist voor het metabolisme en de aanmaak van rode bloedcellen en neurotransmitters. B6 heeft door de EFSA goedgekeurde gezondheidsclaims voor bijdrage aan normaal energieleverend metabolisme, functie van het zenuwstelsel, bijdrage aan normaal homocysteïnemetabolisme, eiwit- en glycogeenmetabolisme, bijdrage aan normale psychologische functies, vorming van rode bloedcellen, functie van het immuunsysteem en de vermindering van vermoeidheid en moeheid. In mijn klinische ervaring is vitamine B6-tekort wijdverbreid, met name bij mensen met een drukke levensstijl. Een laag B6-gehalte belemmert de opname van vitamine B12 en heeft vervolgens effect op energie en mentale prestaties.
Ondersteunende literatuur
- Cheng, D., Kong, H., Pang, W., Yang, H., Lu, H., Huang, C. & Jiang, Y. (2016). Vitamine B-suppletie verbetert de cognitieve functie bij middelbare en oudere mensen met hyperhomocysteïnemie. Nutr Neurosci, 19, 461-466.DOI:10.1179/1476830514y 0000000136EFSA
- Panel on Dietetic Products, N. & Allergies (2009). Wetenschappelijk advies over de onderbouwing van gezondheidsclaims met betrekking tot vitamine B6 en eiwit- en glycogeenmetabolisme (ID 65, 70, 71), functie van het zenuwstelsel (ID 66), vorming van rode bloedcellen (ID 67, 72, 186), functie van het immuunsysteem (ID 68), regulering van hormonale activiteit (ID 69) en mentale prestaties (ID 185) overeenkomstig artikel 13(1) van Verordening (EG) nr. 1924/2006. EFSA Journal, 7, 1225-n/a.DOI:10.2903/j.efsa. 2009.1225 Hughes, CF, Ward, M., Tracey, F., Hoey, L., Molloy, AM, Pentieva, K. & Mcnulty, H. (2017). Vitamine B-inname en biomarkerstatus in relatie tot cognitieve achteruitgang bij gezonde ouderen in een 4-jarig vervolgonderzoek. Nutrients, 9.DOI:10.3390/nu9010053EFSA
- Panel over dieetproducten, N. & Allergieën (2010). Wetenschappelijk advies over de onderbouwing van gezondheidsclaims met betrekking tot vitamine B6 en bijdrage aan normaal homocysteïnemetabolisme (ID 73, 76, 199), behoud van normale botten (ID 74), behoud van normale tanden (ID 74), behoud van normaal haar (ID 74), behoud van normale huid (ID 74), behoud van normale nagels (ID 74), bijdrage aan normaal energieleverend metabolisme (ID 75, 214), bijdrage aan normale psychologische functies (ID 77), vermindering van vermoeidheid en moeheid (ID 78) en bijdrage aan normale cysteïnesynthese (ID 4283) overeenkomstig artikel 13(1) van Verordening (EG) nr. 1924/2006. EFSA Journal, 8, 1759-n/a.DOI:10.2903/j.efsa. 2010.1759
- Ramakrishna, T. (1999). Vitaminen en hersenontwikkeling. Physiol Res, 48, 175-87
Vitamine B3
Vitamine B3 of niacine is een van de B-vitaminegroepleden die essentieel is voor energiemetabolisme. EFSA heeft zelfs gezondheidsclaims goedgekeurd voor de bijdrage aan een normaal energieleverend metabolisme, functie van het zenuwstelsel, bijdrage aan normale psychologische functies, vorming van rode bloedcellen, functie van het immuunsysteem en vermindering van vermoeidheid en moeheid.
Ondersteunende literatuur
- Annweiler, C. (2016). Vitamine D bij preventie van dementie. Ann NY Acad Sci, 1367, 57-63.DOI:10.1111/nyas.13058 Annweiler, C., Herrmann, FR, Fantino, B., Brugg, B. & Beauchet, O. (2012). Effectiviteit van de combinatie van memantine plus vitamine D op cognitie bij patiënten met de ziekte van Alzheimer: een pre-post pilotstudie. Cogn Behav Neurol, 25,121-7.DOI:10.1097/WNN.0b013e31826df647Banerjee, A., Khemka, VK, Ganguly, A., Roy, D., Ganguly, U. & Chakrabarti, S. (2015). Vitamine D en de ziekte van Alzheimer: neurocognitie tot therapie. Int J Alzheimers Dis, 2015, 192747.DOI:10.1155/2015/192747Sommer, I., Griebler, U., Kien, C., Auer, S., Klerings, I., Hammer, R., Holzer, P. & Gartlehner, G. (2017). Vitamine D-tekort als risicofactor voor dementie: een systematische review en meta-analyse. BMC Geriatr, 17, 16.DOI:10.1186/ s12877-016-0405-0
Piperine
Piperine is een extract van zwarte peper dat de biologische beschikbaarheid van orale voedingssupplementen, met name van plantaardige stoffen, helpt verbeteren.
Ondersteunende literatuur
- Meghwal, M. & Goswami, TK (2013). Piper nigrum en piperine: een update. Phytother Res, 27, 1121-30.DOI:10.1002/ptr.4972